艾伯维的阿达木炎病毒仍然视为首个在北美赢得批文运用于病患4岁以上儿童淡褐色状银屑病的生物制泻药。
阿达木炎病毒仍然是全球性上最畅销的泻本品,去年营业额降至85亿美元,直到现在在北美联盟中风银屑病的儿童和年青人如果不简单使用原则上泻药剂和光线疗法,或缺乏,可以使用阿达木炎病毒作为替代。
“在小儿银屑病组中一些病患方法已被推论是有效的,(但)可提供支持的数据资料相当更少,”荷兰Radboud大学医疗中心耳鼻喉科医生Seyger说是。
“年轻的银屑病患者人群同时也相当寻常,他们长时间遭到这种慢性疾病的困扰,阿达木炎病毒赢得批文...为致力于减轻这部分患者群体负担的医生精简了装甲车辆,”她补充道。
坏死因子(TNF)激动剂以外被北美联盟批文运用于病患银屑病,类风湿高血压,幼年心绞痛高血压,银屑病高血压,克罗恩氏病和溃疡性结肠药。
阿达木炎病毒的一直是艾伯维最高明的产品,但正导致着炎坏死因子类泻口服不停加剧的相互竞争,其中主要大公司之一,扬森和默沙东的生物自产泻药(英利昔炎病毒)直到现在仍然在约十几个国家并购。
随着阿达木炎病毒在最主要美国在内的主要市场需求专利到期,其自产泻药预计在本年就不会并购。同时,在病患银屑病特别,艾伯维的泻口服将导致来自取而代之生物制泻药的接连不停相互竞争,最主要帕利和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其绝对优势,最主要研发阿达木炎病毒的取而代之本品,以外仍然在美国和北美联盟登记批文,另外也在研发取而代之泻口服传递侦测器,有数直到现在仍西北面核查状态。
艾伯维也正试图研发阿达木炎病毒的新适应症,如化脓性汗腺药(HS)和葡萄膜药,该公司认为可能不会为其专利泻药增高10亿美元以上的营业额。
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